Una Connectathon es un evento que se centra en una especificación de interoperabilidad basada en consenso abierto. El propósito de una Connectathon es demostrar que la especificación es completa y que las implementaciones escritas para esa especificación pueden conectarse.
IHE Connectathon
Los Connectathons de IHE ofrecen un proceso detallado de implementación y pruebas que facilita la adopción de la interoperabilidad basada en estándares por parte de proveedores y usuarios de sistemas de información sanitaria. Durante un Connectathon, los sistemas intercambian información con los sistemas correspondientes en un entorno de pruebas peer-to-peer estructurado y supervisado, realizando las transacciones necesarias para los roles (actores de IHE) que han seleccionado para desempeñar en casos de uso de interoperabilidad cuidadosamente definidos (perfiles de IHE).
Los Connectathons se celebran anualmente en Asia, Europa y Norteamérica. Cada año se prueban miles de conexiones entre proveedores. Los resultados de las pruebas se publican en la Base de Datos de Resultados de Connectathons .
El Connectathon proporciona una validación detallada de la interoperabilidad de los participantes y su cumplimiento con los perfiles de IHE. Las empresas participantes se preparan para el evento utilizando software de pruebas desarrollado para este fin. Los Connectathons ofrecen a los proveedores una oportunidad única para realizar pruebas de conectividad, eliminando barreras de integración que, de otro modo, a menudo tendrían que abordarse in situ, a cargo del cliente. La gran mayoría de las empresas participantes han respondido que el proceso de IHE aborda cuestiones importantes en sus planes de desarrollo de productos. Los enlaces a continuación ofrecen información sobre la programación y la participación en los próximos Connectathons.
Registro de Productos IHE
IHE ha desarrollado una nueva base de datos web de Declaraciones de Integración. El Registro de Productos de IHE permite a los desarrolladores crear, gestionar y publicar Declaraciones de Integración para sus sistemas de TI de salud comerciales y de código abierto. Permite a los usuarios buscar estos sistemas según su conformidad con actores y perfiles específicos de IHE. ¡El sistema ya está disponible para desarrolladores y usuarios!
Comuníquese con registry@ihe.net si tiene preguntas sobre las Declaraciones de integración de IHE o el Registro de productos de IHE.
Evaluación de la conformidad
IHE International administra el Esquema de Evaluación de Conformidad de IHE (CAS), que constituye la base de los Programas de Evaluación de Conformidad de IHE y cualquier certificación oficial de conformidad con los Perfiles de IHE asociados con dichos programas de prueba.
El esquema CAS consta de dos volúmenes:
- IHE CAS-1 define los procesos necesarios para establecer y gestionar un Programa de Evaluación de Conformidad de IHE y para acreditar y operar laboratorios de pruebas.
- IHE CAS-2 define los métodos de prueba estandarizados para evaluar la conformidad con los perfiles IHE individuales.
Con base en el Esquema de Evaluación de la Conformidad, los laboratorios de ensayo están acreditados de acuerdo con la norma ISO/IEC 17025, Requisitos Generales para la Competencia de los Laboratorios de Calibración y Ensayo. Los informes de ensayo elaborados de acuerdo con esta norma son aceptados en todo el mundo. IHE International autoriza a los laboratorios de ensayo designados, acreditados bajo esta norma, a evaluar la conformidad de productos con perfiles IHE seleccionados.
Informes de pruebas
Los informes de pruebas de productos que han completado las pruebas de evaluación de conformidad administradas por los laboratorios de pruebas autorizados por IHE están disponibles aquí .
Los perfiles actualmente disponibles para pruebas bajo el programa de Evaluación de Conformidad Internacional de IHE son:
- Pista de auditoría y autenticación de nodos (ATNA)
- Tiempo consistente (TC)
- Acceso intercomunitario (XCA)
- Acceso intercomunitario para imágenes (XCA-I)
- Descubrimiento de pacientes intercomunitarios (XCPD)
- Uso compartido de documentos entre empresas (XDS.b)
- Intercambio de documentos entre empresas para imágenes (XDS-I)
- Afirmación de usuario entre empresas (XUA)
- Comunicación empresarial de dispositivos (DEC)
- Flujo de trabajo analítico de laboratorio (LAW)
- Gestión de Administración de Pacientes (PAM),
- Consulta de datos demográficos del paciente (PDQ),
- Consulta de datos demográficos del paciente HL7 v3 (PDQV3),
- Referencia cruzada de identificadores de pacientes (PIX)
- Referencia cruzada de identificadores de pacientes HL7 v3 (PIXV3)
- Verificación de infusión en el punto de atención (PIV)
Aquí se proporcionan breves descripciones de los beneficios de interoperabilidad que ofrece cada uno de estos perfiles .
Los proveedores interesados en obtener un informe de pruebas que certifique la conformidad de sus productos deberán ponerse en contacto con un laboratorio de pruebas acreditado y autorizado por IHE.
Las preguntas y comentarios sobre el programa de evaluación de conformidad de IHE deben dirigirse a casc-secretary@ihe.net.
Fuente: https://www.ihe.net/
Connectathons HL7 FHIR
¿Qué es un Connectathon HL7 FHIR?
Un Connectathon HL7 FHIR se centra en el desarrollo de la Especificación HL7 FHIR, incluyendo recursos, perfiles y guías de implementación (IG). El propósito del Connectathon es demostrar que la especificación está completa y facilitar la madurez de la guía de implementación de FHIR.
El enfoque del Connectathon HL7 FHIR
La visión de la comunidad HL7 FHIR es facilitar la interoperabilidad sanitaria mediante el uso de FHIR y utilizarla para mejorar la atención sanitaria en todo el mundo. Los participantes del Connectathon HL7 FHIR se reúnen varias veces al año para colaborar con proveedores, profesionales sanitarios y administradores, así como con las personas y organizaciones que desarrollaron la especificación HL7 FHIR. Se ponen a disposición de los desarrolladores herramientas de prueba como Touchstone.com y otras para que aprendan rápidamente a implementar el estándar y validen su conformidad con la especificación y las IG consolidadas. La visión de la comunidad HL7 FHIR se basa en gran medida en la creación de una especificación para las API de atención sanitaria altamente reutilizable. El hecho de que una IG pueda reutilizarse en múltiples implementaciones reduce el tiempo y los costes, y mejora la calidad de los datos de salud para todos.
Los recursos FHIR y los IG en sus primeras etapas de desarrollo son más susceptibles al debate. Cuando varias partes interesadas se reúnen y descubren que su código no interopera, es posible que una de ellas no haya interpretado correctamente la especificación o el IG, o que la documentación FHIR no esté lo suficientemente completa. Por lo tanto, la especificación FHIR suele mejorarse durante los Connectathon y depende de la transparencia del trabajo que se realiza durante estos eventos.
¡Lo que pasa en Connectathon se queda en Connectathon!
Los Connectathons son un espacio seguro para que todos puedan fallar. Las pruebas de Connectathons con organizaciones similares son beneficiosas para los desarrolladores y para el estándar HL7 FHIR. Los Connectathons ofrecen a los desarrolladores un mejor lugar para fallar que en las instalaciones del cliente. Los clientes esperan usar productos, no participar en la depuración. Al permitir que los proveedores de productos practiquen la interoperabilidad en un Connectathon, pueden llegar a una solución e informar sobre la evolución de la especificación para que se pueda lograr una verdadera interoperabilidad.
Criterios de aprobación del Connectathon FHIR HL7 fuera de ciclo por parte del Grupo de Gestión del FHIR (FMG)
- Debe estar patrocinado por HL7 International o un afiliado y aprobado por FMG.
- Debe enviar los nombres del coordinador y líder técnico del Connectathon
- Es necesario tener al menos una persona familiarizada con FHIR
- Las personas deberán haber participado en un Connectathon previo, tener una implementación, etc.
- Por ahora, sigue siendo una decisión de FMG.
- Identificar qué versión de la especificación en la que se basarán
- Es necesario afirmar si tienen requisitos para una versión congelada de la especificación y qué otros requisitos tienen.
- Describe los escenarios a ejecutar
- Los comentarios basados en la experiencia serán comentarios de DSTU.
Participar como líder de pista:
Cualquier persona puede enviar una propuesta de área para un Connectathon FHIR de HL7. HL7 International organiza tres Connectathons principales al año, que suelen celebrarse el fin de semana anterior a la Reunión del Grupo de Trabajo; sin embargo, el formato virtual ha modificado ligeramente este patrón. Las propuestas de área se aceptan generalmente entre 12 y 6 semanas antes del Connectathon y son revisadas por el FMG. Para consultar la fecha límite de presentación de propuestas de área y la plantilla correspondiente, consulte la página del Evento Connectathon para obtener la plantilla de propuesta de área y los detalles específicos del evento, incluyendo la orientación para líderes de área.
Para comenzar revise lo siguiente:
- Recursos de seguimiento de clientes potenciales
- Responsabilidades del líder de pista
- Proceso de seguimiento del Connectathon
Únase al Connectathon como participante para probar la especificación HL7 FHIR o una guía de implementación:
¿Te interesa asistir a un Connectathon? ¡Inscríbete antes del evento! El registro suele abrirse unas 12 semanas antes del evento. Puedes encontrar más información sobre el registro y la participación en las sesiones en la página del Connectathon a continuación:
Fuente: https://confluence.hl7.org/spaces/FHIR/pages/35718871/Connectathons